医疗器械风险管理体系 （ISO 14971）课程课程特色与背景

    课程介绍

    本课程专为医疗器械行业的管理者、参与产品设计、体系推行及风险管理团队的人员而设计。学员将全面学习 ISO 14971：2012 标准的内容，危害的识别和风险管理的决策过程，以及针对不同医疗器械公司如何进行风险管理，以识别和管理医疗器械整个生命周期中的风险，达到全球医疗器械法规对风险管理的要求。课程通过小组活动、审核演练、互动讨论和教练式课程等方式深入理解风险管理的原则、过程和在产品设计和质量管理体系的应用。

    课程目标   

    结合企业产品信息，掌握风险的概念以及风险管理在医疗器械行业的作用

    学会风险管理和质量管理体系的整合，针对不同类型的企业学会如何进行有效的风险管理，提升体系的管理能力。

    课程教授方法

    课堂讲授，模块化的阶段式培训

    案例分析

    交流学习、经验分享

课程大纲

风险管理在医疗器械行业的作用

风险的基本概念

风险管理过程的讲解，包括危害的识别、风险评价准则、风险控制原则

风险管理工具的讲解（FMEA）和简介（风险矩阵、PHA、HACCP、FTA）

风险管理文件的要求

风险管理和质量管理体系的整合，不同类型的企业如何进行风险管理

课程对象

 质量部经理、法规部经理

 产品设计人员、工艺设计人员

 ISO 13485体系推行人员

 内审人员

 风险管理团队及公司管理人员

备注

课程费用：3498元/人（含教材、午餐、茶点等费用）